云顶国际4008娱乐网站-云顶娱乐游戏-首页

技术文章云顶国际4008娱乐网站 > 技术文章 > 细胞培养中如何消除组织培养的污染
细胞培养中如何消除组织培养的污染
点击次数:473      发布时间:2020-12-18

细胞培养中如何消除组织培养的污染

当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,elisa试剂盒因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。
 
1. 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。 

2. 分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。例如,两性霉素B推荐下列浓度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。 
 
3. 每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。  

4. 确定抗生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2~3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2~3代。 

5. 在无抗生素的培养基中培养细胞一代。 elisa试剂盒

6. 重复步骤4。 

7. 在无抗生素的培养基中培养4~6代,确定污染是否以已被消除。  

QQ在线客服
  • 客服1号
电话咨询
  • 021-66980655

云顶国际4008娱乐网站|云顶娱乐游戏

XML 地图 | Sitemap 地图
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站